- Код статьи
- S30345723S0033994625020037-1
- DOI
- 10.7868/S3034572325020037
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 40-55
- Аннотация
- Во второй части обзора обобщены данные о противовирусной активности 26 лекарственных растений из 16 семейств в отношении вируса простого герпеса I или II типа. Показано, что активные соединения лекарственных растений, обладающие разными механизмами действия, способны эффективно подавлять развитие инфекции, вызванной вирусом простого герпеса.
- Ключевые слова
- вирус простого герпеса I или II типа противовирусная активность биологически активные соединения
- Дата публикации
- 02.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 55
Библиография
- 1. Bertol J. W., Rigotto C., de Pádua R. M., Kreis W., Barardi C. R., Braga F. C., Simões C. M. 2011. Antiherpes activity of glucoevatromonoside, a cardenolide isolated from a Brazilian cultivar of Digitalis Lanata. — Antivir. Res. 92(1): 73–80. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2011.06.015
- 2. Рублева О. В. 2013. Герпесвирусная инфекция и противовирусные препараты в практике врача. — Поликлиника. 2(1): 80–82. https://elibrary.ru/torkez
- 3. Rédei D., Kúsz N., Rafai T., Bogdanov A., Burián K., Csorba A., Mándi A., Kurtán T., Vasas A., Hohmann J. 2019. 14-Noreudesmanes and a phenylpropane heterodimer from sea buckthorn berry inhibit Herpes simplex type 2 virus replication. — Tetrahedron. 75(10): 1364–1370. https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.01.050
- 4. Панавир. Опыт применения в лечебной практике. Инфекционные заболевания: сб. статей. 2007. М. 48 с.
- 5. Алимбарова Л. М., Лазаренко А. А., Киселев А. В., Стовбун Е. В., Багаева М. И., Петрянина Е. В. 2015. Оценка эффективности применения экстракта побегов Solanum tuberosum при экспериментальном офтальмогерпесе. — Вестник офтальмологии. 131(3): 76–81. https://doi.org/10.17116/oftalma2015131376-81
- 6. Препарат панавир в терапии папилломавирусной инфекции: сборник клинических исследований и наблюдений. 2014. М. 375 c.
- 7. Противовирусные свойства препарата панавир. 2005. М. 111 с.
- 8. Климова P. P., Федорова Н. Е., Козлов А. Ю., Меджидова М. Г., Матушевская Е. В., Сабирова Л. М. 2004. Влияние препарата панавир на течение герпес вирусных инфекций in vitro. — Вестник дерматологии и венерологии. 80(6): 52–56.
- 9. Икаев З. Э., Таймазова А. С. 2020. Современный взгляд на лечение генитального герпеса у женщин. — Вестник науки. 3[7(28)]: 99–103. https://elibrary.ru/qsnetl
- 10. Перламутров Ю., Чернова Н., Стовбун С., Кучеров В. 2010. Терапия рецидивирующей генитальной герпетической инфекции. — Врач. 8: 50–51. https://elibrary.ru/mwjrvx
- 11. Леонтьева Е. Ю., Нектаревская И. Б. 2014. Оценка эффективности фитотерапии при герпетических поражениях полости рта. — Клиническая дерматология и венерология. 12(5): 65–67. https://elibrary.ru/tglujj
- 12. Ojha D., Das R., Sobia P., Dwivedi V., Ghosh S., Samanta A., Chattopadhyay D. 2015. Pedilanthus tithymaloides Inhibits HSV infection by modulating NF-κB signaling. — PLoS One. 10(9): e0139338. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0139338
- 13. Álvarez Á. L., Habtemariam S., Juan-Badaturuge M., Jackson C., Parra F. 2011. In vitro anti HSV-1 and HSV-2 activity of Tanacetum vulgare extracts and isolated compounds: an approach to their mechanisms of action. — Phytother. Res. 25(2): 296–301. https://doi.org/10.1002/ptr.3382
- 14. Onozato T., Nakamura C. V., Cortez D. A.G., Dias Filho B. P.D., Ueda-Nakamura T. 2009. Tanacetum vulgare: antiherpes virus activity of crude extract and the purified compound parthenolide. — Phytother Res. 23(6): 791–796. https://doi.org/10.1002/ptr.2638
- 15. Álvarez Á. L., Habtemariam S., Abdel Moneim A. E., Melón S., Dalton K. P., Parra F. 2015. A spiroketal-enol ether derivative from Tanacetum vulgare selectively inhibits HSV-1 and HSV-2 glycoprotein accumulation in Vero cells. — Antiviral Res. 119: 8–18. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2015.04.004
- 16. Hsiang C. Y., Hsieh C. L., Wu S. L., Lai I. L., Ho T. Y. 2001. Inhibitory effect of anti-pyretic and anti-inflammatory herbs on herpes simplex virus replication. — Am. J. Chin. Med. 29(3-4): 459–467. https://doi.org/10.1142/S0192415X01000472
- 17. Gescher K., Kühn J., Hafezi W., Louis A., Derksen A., Deters A., Lorentzen E., Hensel A. 2011. Inhibition of viral adsorption and penetration by an aqueous extract from Rhododendron ferrugineum L. as antiviral principle against herpes simplex virus type-1. — Fitoterapia. 82(3): 408–413. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2010.11.022
- 18. Mancini D. A.P., Torres R. P., Pinto J. R., Mancini-Filho J. 2009. Inhibition of DNA virus: Herpes-1 (HSV-1) in cellular culture replication, through an antioxidant treatment extracted from rosemary spice. — Braz. J. Pharm. Sci. 45(1): 127–133. https://doi.org/10.1590/S1984-82502009000100016
- 19. Wang Z. Y., Nixon D. W. 2001. Licorice and cancer. — Nutr. Cancer. 39(1): 1–11. https://doi.org/10.1207/S15327914nc391_1
- 20. Ito M., Sato A., Hirabayashi K., Tanabe F., Shigeta S., Baba M., De Clercq E., Nakashima H., Yamamoto N. 1988. Mechanism of inhibitory effect of glycyrrhizin on replication of human immunodeficiency virus (HIV). — Antiviral Res. 10(6): 289–298. https://doi.org/10.1016/0166-3542 (88)90047-2
- 21. Крюкова Н. В., Гаврилов А. С., Илющенко И. А., Ахметова Г. З. 2009. Разработка лечебно-профилактической губной помады на основе экстракта солодки. — Вестник ВГУ, Серия: Химия. Биология. Фармация. 2: 167–170.
- 22. Fukuchi K., Okudaira N., Adachi K., Odai-Ide R., Watanabe S., Ohno H., Yamamoto M., Kanamoto T., Terakubo S., Nakashima H., Uesawa Y., Kagaya H., Sakagami H. 2016. Antiviral and antitumor activity of Licorice root extracts. — In Vivo. 30(6): 777–785. https://doi.org/10.21873/invivo.10994
- 23. Ghannad M. S., Mohammadi A., Safiallahy S., Faradmal J., Azizi M., Ahmadvand Z. 2014. The effect of aqueous extract of Glycyrrhiza glabra on herpes simplex virus 1. — Jundishapur J. Microbiol. 7(7): e11616. https://doi.org/10.5812/jjm.11616
- 24. Lee S., Lee H. H., Shin Y. S., Kang H., Cho H. 2017. The anti-HSV-1 effect of quercetin is dependent on the suppression of TLR-3 in Raw 264.7 cells. — Arch. Pharm. Res. 40(5): 623–630. https://doi.org/10.1007/s12272-017-0898-x
- 25. Reichling J., Neuner A., Sharaf M., Harkenthal M., Schnitzler P. 2009. Antiviral activity of Rhus aromatica (fragrant sumac) extract against two types of herpes simplex viruses in cell culture. — Pharmazie. 64(8): 538–541. https://doi.org/10.1691/ph.2009.9597
- 26. Gurav S. S., Dias C., Gurav N. S., Nadaf S. J., Ayyanar M. 2022. Toxicodendron succedaneum (L.) Kuntze (Japanese wax tree): A review on its phytochemistry, pharmacology, and toxicity. — Pharm. Sci Asia. 49(5): 425–434. https://doi.org/10.29090/psa.2022.05.22.038
- 27. Chaachouay N., Douira A., Zidane L. 2021. COVID-19, prevention and treatment with herbal medicine in the herbal markets of Salé Prefecture, North-Western Morocco. — Eur. J. Integr. Med. 42: 101285. https://doi.org/10.1016/j.eujim.2021.101285
- 28. Santoyoa S., Jaimea L., García-Riscoa M.R., Lopez-Hazasa M., Regleroab G. 2014. Supercritical fluid extraction as an alternative process to obtain antiviral agents from thyme species. — Ind. Crops Prod. 52: 475–480. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2013.10.028
- 29. Hassan S. T.S., Berchová-Bímová K., Šudomova M., Malanik M., Šmejkal K., Rengasamy K. R.R. 2018. In vitro study of multi-therapeutic properties of Thymus bovei Benth. essential oil and its main component for promoting their use in clinical practice. — J. Clin. Med. 7(9): 283. https://doi.org/10.3390/jcm7090283
- 30. Lazreg Aref H., Gaaliche B., Fekih A., Mars M., Aouni M., Pierre Chaumon J., Said K. 2011. In vitro cytotoxic and antiviral activities of Ficus carica Latex extracts. — Nat. Prod. Res. 25(3): 310–319. https://doi.org/10.1080/14786419.2010.528758
- 31. Wang G., Wang H., Song Y., Jia C., Wang Z., Xu H. 2004. [Studies on anti-HSV effect of Ficus carica Leaves]. — Zhong Yao Cai. 27(10): 754–756.
- 32. Civitelli L., Panella S., Marcocci M. E., De Petris A., Garzoli S., Pepi F., Vavala E., Ragno R., Nencioni L., Palamara A. T., Angiolella L. 2014. In vitro inhibition of herpes simplex virus type 1 replication by Mentha suaveolens essential oil and its main component piperitenone oxide. — Phytomedicine. 21(6): 857–865. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2014.01.013
- 33. Schnitzler P., Schön K., Reichling J. 2001. Antiviral activity of Australian tea tree oil and eucalyptus oil against herpes simplex virus in cell culture. — Pharmazie. 56(4): 343–347.
- 34. Nolkemper S., Reichling J., Stintzing F. C., Carle R., Schnitzler P. 2006. Antiviral effect of aqueous extracts from species of the Lamiaceae family against herpes simplex virus type 1 and type 2 in vitro. — Planta Med. 72(15): 1378–1382. https://doi.org/10.1055/s-2006-951719
- 35. Chiu L. C. M., Zhu W., Ooi V. E. C. 2004. A polysaccharide fraction from medicinal herb Prunella vulgaris downregulates the expression of herpes simplex virus antigen in Vero cells. — J. Ethnopharmacol. 93(1): 63–68. https://doi.org/10.1016/j.jep.2004.03.024
- 36. Zhang Y., But P. P., Ooi V. E., Xu H. X., Delaney G. D., Lee S. H., Lee S. F. 2007. Chemical properties, mode of action, and in vivo anti-herpes activities of a Lignin-carbohydrate complex from Prunella vulgaris. — Antiviral Res. 75(3): 242–249. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2007.03.010
- 37. Ghorbani A., Esmaeilizadeh M. 2017. Pharmacological properties of Salvia officinalis and its components. — J. Tradit. Complement. Med. 7(4): 433–440. https://doi.org/10.1016/j.jtcme.2016.12.014
- 38. Šmidling D., Mitić-Ćulafić D., Vuković-Gačić B., Simić D., Knežević-Vukčević J. 2008. Evaluation of antiviral activity of fractionated extracts of Sage Salvia officinalis L. (Lamiaceae). — Arch. Biol. Sci. 60(3): 421–429. https://doi.org/10.2298/ABS0803421S
- 39. Santoyo S., Jaime L., García-Risco M.R., Ruiz-Rodríguez A., Reglero G. 2014. Antiviral properties of supercritical CO2 extracts from oregano and sage. — Int. J. Food Prop. 17(5): 1150–1161. https://doi.org/10.1080/10942912.2012.700539
- 40. Schnitzler P., Nolkemper S., Stintzing F. C., Reichling J. 2008. Comparative in vitro study on the anti-herpetic effect of phytochemically characterized aqueous and ethanolic extracts of Salvia officinalis grown at two different Locations. — Phytomedicine. 15(1–2): 62–70. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2007.11.013
- 41. Санин А. В., Наровлянский А. Н., Пронин А. В., Санина В. Ю., Изместьева А. В., Изместьева А, В., Иванова A. M., Мезенцева М. В., Кожевникова Т. Н., Зубашев И. К., Тимофеева Т. Ю. 2018. Лечебно-профилактическая эффективность гамапрена при экспериментальной инфекции мышей, вызванной вирусом простого герпеса первого типа. — Ветеринария Кубани. 3: 04 https://www.elibrary.ru/xskbut
- 42. Пронин А. В., Ожерелков С. В., Наровлянский А. Н., Данилов Л. Л., Мальцев С. Д., Деева А. В., Григорьева Е. А., Санин А. В. 2000. Роль цитокинов в иммуномодулирующих эффектах фосфатов полипренолов – противовирусных препаратов нового поколения. — Российский иммунологический журнал. 5(2): 155–164.
- 43. Kim T. I., Kwon E.-B., Oh Y.-C., Go Y., Choi J.-G. 2021. Mori ramulus and its major component morusin inhibit herpes simplex virus type 1 replication and the virus-induced reactive oxygen species. — Am. J. Chin. Med. 49(1): 163–179. https://doi.org/10.1142/S0192415X21500099
- 44. Ma F., Shen W., Zhang X., Li M., Wang Y., Zou Y., Li Y., Wang H. 2016. Anti-HSV activity of kuwanon X from mulberry Leaves with genes expression inhibitory and HSV-1 induced NF-κB deactivated properties. — Biol. Pharm. Bull. 39(10): 1667–1674. https://doi.org/10.1248/bpb.b16-00401
- 45. Čulenová M., Sychrová A., Hassan S. T.S., Berchová-Bímová K., Svobodová P., Helclová A., Michnová H., Hošek J., Vasilev H., Suchý P., Kuzminová G., Švajdlenka E., Gajdziok J., Čížek A., Suchý V., Šmejkal K. 2020. Multiple in vitro biological effects of phenolic compounds from Morus alba root bark. — J. Ethnopharmacol. 248: 112296. https://doi.org/10.1016/j.jep.2019.112296
- 46. Du J., He Z. D., Jiang R. W., Ye W. C., Xu H. X., But P. P. 2003. Antiviral flavonoids from the root bark of Morus alba L. — Phytochemistry. 62(8): 1235–1238. https://doi.org/10.1016/s0031-9422 (02)00753-7
- 47. Mhatre S., Srivastava T., Naik S., Patravale V. 2021. Antiviral activity of green tea and black tea polyphenols in prophylaxis and treatment of COVID-19: A review. — Phytomedicine. 85: 153286. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2020.153286
- 48. Musarra-Pizzo M., Pennisi R., Ben-Amor I., Smeriglio A., Mandalari G., Sciortino M. T. 2020. In vitro anti-HSV-1 activity of polyphenol-rich extracts and pure polyphenol compounds derived from pistachios kernels (Pistacia vera L.). — Plants. 9(2): 267. https://doi.org/10.3390/plants9020267
- 49. Cascella M., Bimonte S., Muzio M. R., Schiavone V., Cuomo A. 2017. The efficacy of Epigallocatechin-3-gallate (green tea) in the treatment of Alzheimer’s disease: an overview of pre-clinical studies and translational perspectives in clinical practice. — Infect. Agent. Cancer. 12: 36. https://doi.org/10.1186/s13027-017-0145-6
- 50. Zakaryan H., Arabyan E., Oo A., Zandi K. 2017. Flavonoids: promising natural compounds against viral infections. — Arch Virol. 162(9): 2539–2551. https://doi.org/10.1007/s00705-017-3417-y
- 51. Казачинская Е. И., Чепурнов А. А., Шелемба А. А., Гусейнова С. A., Магомедов М. Г., Кононова Ю. В., Романюк В. В., Шестопалов А. М. 2022. Ингибирующая активность водных экстрактов чайных композиций, индивидуальных ингредиентов для их составления и некоторых растений на репликацию вируса простого герпеса 2 типа in vitro. — Юг России: экология, развитие. 17(3): 135–152. https://doi.org/10.18470/1992-1098-2022-3-135-152
- 52. Cheng H. Y., Lin L. T., Huang H. H., Yang C. M., Lin C. C. 2008. Yin Chen Hao Tang, a Chinese prescription, inhibits both herpes simplex virus type-1 and type-2 infections in vitro. — Antiviral Res. 77(1): 14–19. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2007.08.012
- 53. Rouf R., Uddin S J., Sarker D. K., Islam M. T., Ali E. S., Shilpi J. A., Nahar L., Tiralongo E., Sarker S. D. 2020. Antiviral potential of garlic (Allium sativum) and its organosulfur compounds: A systematic update of pre-clinical and clinical data. — Trends Food Sci. Technol. 104: 219–234. https://doi.org/10.1016/j.tifs.2020.08.006
- 54. Mukhtar M., Arshad M., Ahmad M., Pomerantz R. J., Wigdahl B., Parveen Z. 2008. Antiviral potentials of medicinal plants. — Virus Res. 131(2): 111–120. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2007.09.008
- 55. Weber N. D., Andersen D. O., North J. A., Murray B. K., Lawson L. D., Hughes B. G. 1992. In vitro virucidal effects of Allium sativum (garlic) extract and compounds. — Planta Medica. 58(5): 417–423. https://doi.org/10.1055/s-2006-961504
- 56. Jain S., McGinnes L.W., Morrison T. G. 2007. Thiol/disulfide exchange is required for membrane fusion directed by the Newcastle disease virus fusion protein. — J. Virol. 81(5): 2328–2339. https://doi.org/10.1128/JVI.01940-06
- 57. Leontiev R., Hohaus N., Jacob C., Gruhlke M. C. H., Slusarenko A. J. 2018. A comparison of the antibacterial and antifungal activities of thiosulfinate analogues of allicin. — Sci. Reports. 8(1): 6763. https://doi.org/10.1038/s41598-018-25154-9
- 58. Татаринцев А. В., Вржец П., Ершов Д. Е., Щеголев А. А., Тургиев А. С., Карамов Э. В., Варфоломеев С. Д. 1992. Аджоен как блокатор интегрин-зависимых процессов в системе клеток, инфицированных ВИЧ. — Вестник Российской академии медицинских наук. 11–12: 6–10.
- 59. Churqui M. P., Lind L., Thörn K., Svensson A., Savolainen O., Aranda K. T., Eriksson K. 2018. Extracts of Equisetum giganteum L. and Copaifera reticulate Ducke show strong antiviral activity against the sexually transmitted pathogen herpes simplex virus type 2. — J. Ethnopharmacol. 210: 192–197. https://doi.org/10.1016/j.jep.2017.08.010
- 60. Silva I., Costa G., Stoco P., Schenkel E., Reginatto F., Simões C. 2010. In vitro antiherpes effects of a C-glycosylflavonoid-enriched fraction of Cecropia glaziovii Sneth. — Lett. Appl. Microbiol. 51(2): 143–148. https://doi.org/10.1111/j.1472-765X.2010.02870.x
- 61. Caldas dos Santos T. C., Rescignano N., Boff L., Reginatto F. H., Simões C. M. O., de Campos A. M., Mijangos C. 2017. In vitro antiherpes effect of C-glycosyl flavonoid enriched fraction of Cecropia glaziovii encapsulated in PLGA nanoparticles. — Mater. Sci. Eng. C. 75: 1214–1220. https://doi.org/10.1016/j.msec.2017.02.135
- 62. Mieres-Castro D., Ahmar S., Shabbir R., Mora-Poblete F. 2021.Antiviral activities of Eucalyptus essential oils: Their effectiveness as therapeutic targets against human viruses. — Pharmaceuticals. 14(12): 1210. https://doi.org/10.3390/ph14121210
- 63. Brezáni V., Leláková V., Hassan S. T. S., Berchová-Bímová K., Nový P., Kloucek P., Maršík P., Dall’Acqua S., Hošek J., Šmejkal K. 2018. Anti-infectivity against herpes simplex virus and selected microbes and anti-inflammatory activities of compounds isolated from Eucalyptus globulus Labill. — Viruses. 10(7): 360. https://doi.org/10.3390/v10070360
- 64. Astani A., Reichling J., Schnitzler P. 2010. Comparative study on the antiviral activity of selected monoterpenes derived from essential oils. — Phytother. Res. 24(5): 673–679. https://doi.org/10.1002/ptr.2955
- 65. Abu-Jafar A., Huleihel M. 2017. Antiviral activity of Eucalyptus camaldulensis Leaves ethanolic extract on herpes viruses infection. — Int. J. Clin. Virol. 1: 001–009. https://doi.org/10.29328/journal.ijcv.1001001
- 66. Okba M. M., El Gedaily R. A., Ashour R. M. 2017. UPLC-PDA-ESI-qTOF-MS profiling and potent anti-HSV-II activity of Eucalyptus sideroxylon Leaves. — J. Chromatogr. B. 1068–1069: 335–342. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2017.10.065
- 67. Currier N. L., Sicotte M., Miller S. C. 2001. Deleterious effects of Echinacea purpurea and melatonin on myeloid cells in mouse spleen and bone marrow. — J. Leukoc. Biol. 70(2): 274–276. https://doi.org/10.1189/jlb.70.2.274
- 68. Mishima S., Saito K., Maruyama H., Inoue M., Yamashita T., Ishida T., Gu Y. 2004. Antioxidant and immuno-enhancing effects of Echinacea purpurea. — Biol. Pharm. Bull. 27(7): 1004–1009. https://doi.org/10.1248/bpb.27.1004
- 69. Обухова О. О., Трунов А. Н., Шваюк А. П., Горбенко О. М., Трунова Л. А. 2008. Взаимосвязь продукции цитокинов в динамике иммунокоррекции эхинацеей при обострении герпетической инфекции. — Медицинская иммунология. 10(2-3): 283–290. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2008-2-3-283-290
- 70. Farahani M. 2015. Inhibition of HSV-1 multiplication by aqueous extract of Echinacea Purpurea root. — Journal of Mashhad Dental School. 39(1): 71–80. https://doi.org/10.22038/jmds.2014.3634