- Код статьи
- S3034572325030081-1
- DOI
- 10.7868/S3034572325030081
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 114-118
- Аннотация
- В настоящее время особое внимание уделяется растениям рода Mill. (Asteraceae), используемым в традиционной медицине в качестве лекарственного сырья, обладающего антибактериальными, ноотропными и противовоспалительными свойствами. Помимо этого, виды применяют в народной медицине в качестве противоязвенных, ранозаживляющих средств. Лечебные свойства этих растений обусловлены содержанием в их составе фенольных соединений, в частности флавоноидов. Fisch. ex DC., является одним из малоизученных растений, произрастающих на Дальнем Востоке России, флавоноидный состав которого не изучен. Нами впервые проведено исследование состава флавоноидов растения , произрастающего на Дальнем Востоке России. Методами экстракции, колоночной хроматографии и ОФ ВЭЖХ из надземной части выделили три флавоноида: гиспидулин (1), гиспидулин-7-О-β-глюкопиранозид (2), пектолинарин (3). Подтверждение структуры выделенных соединений проводили методом ЯМР-спектроскопии. Методом ОФ ВЭЖХ—МС/МС в исходном спиртовом экстракте идентифицировали еще шесть флавоноидов: рутин (4), цинарозид (5), апигенин-7-О-β-глюкуронопиранозид (6), апигенин (7), кемпферол (8), изокемпферид (9). Поэтому растение может являться перспективным источником биологически активных соединений.
- Ключевые слова
- Array Asteraceae флавоноиды гиспидулин гиспидулин-7-О-β-глюкопиранозид пектолинарин Дальний Восток
- Дата публикации
- 01.08.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 39
Библиография
- 1. Тараховский Ю. С., Ким Ю. А., Абдрасилов Б. С., Музафаров Е. Н. 2013. Флавоноиды: биохимия, биофизика, медицина. Пущино. 310 с. http://biophenols.ru/wp/wp-content/uploads/2013/11/Tarahovsky.pdf (дата обращения 18.05.2025)
- 2. Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность. 2013. Т. 5. Семейство Asteraceae (Compositae). СПб.; М. 312 с.
- 3. Kim H. H., Jeong S. H., Park M. Y., Bhosale P. B., Abusaliya A., Kim H. W., Seong J. K., Kim D. I., Lee S. J., Park K. I., Kim G. S. 2024. Potential antioxidant and anti-inflammatory properties of polyphenolic compounds from Cirsium japonicum extract. — Int. J. Mol. Sci. 25(2): 785. https://doi.org/10.3390/ijms25020785
- 4. Nazaruk J., Chłędzik S., Strawa J., Bazydło K., Wajs-Bonikowska A. 2017. Chemical composition and antioxidant activity of Cirsium vulgare inflorescences. — Nat. Prod. Commun. 12(4): 519—522. https://doi.org/10.1177/1934578X1701200414
- 5. Griškevičienė U., Marksa M., Ževžikovienė A., Kazlauskienė D., Vainorienė R., Ževžikovas A., Ivanauskas L. 2021. Cirsium vulgare leaves: isolation and identification of phenolic compounds. — Chemija. 32(3—4): 92—99. http://doi.org/10.6001/chemija.v32i3-4.4547
- 6. Kozyra M., Biernasiuk A., Malm A., Chowaniec M. 2015. Chemical compositions and antibacterial activity of extracts obtained from the inflorescences of Cirsium canum (L.) All. — Natural Product. Research. 29(21): 2059—2063. http://doi.org/10.1080/14786419.2015.1030341
- 7. Nazaruk J., Czechowska S. K., Markiewicz R., Borawska M. H. 2008. Polyphenolic compounds and in vitro antimicrobial and antioxidant activity of aqueous extracts from leaves of some Cirsium species. — Nat. Prod. Res. 22(18): 1583—1588. https://doi.org/10.1080/14786410701825053
- 8. Loizzo M. R., Statti G., Tundis R., Conforti F., Ando S., Menichini F. 2004. Antimicrobial activity and cytotoxicity of Cirsium tenoreanum. — Fitoterapia. 75(6): 577—580. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2004.03.011
- 9. Hase T., Ohtani K., Kasai R., Yamasaki K., Picheansoonthon Ch. 1995. Revised structure for hortensin, a flavonoid from Millingtonia hortensis. — Phytochemistry. 40(1): 287—290. https://doi.org/10.1016/0031-9422 (95)00206-M
- 10. Ye Y., Chen Z., Wu Y., Gao M., Zhu A., Kuai X., Luo D., Chen Y., Li K. 2022. Purification process and in vitro and in vivo bioactivity evaluation of pectolinarin and linarin from Cirsium japonicum. — Molecules. 27(24): 8695. http://doi.org/10.3390/molecules27248695
- 11. Lopez-Lazaro M. 2009. Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin. — Mini Rev. Med. Chem. 9(1): 31—59. http://doi.org/10.2174/138955709787001712
